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CAS No.: | 77501-60-1 | MF: | C18H13ClF3NO7 |
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Altri nomi: | Acido benzoico | Stato: | Liquido |
Purezza: | CE di 10% | Durata di prodotto in magazzino: | 2 anni, 2~3 anni |
Evidenziare: | Diserbanti del diserbo dell'Fluoroglycofen-etile,CE dei diserbanti 10% del diserbo,acido benzoico C18H13ClF3NO7 |
fenoxaprop-P-etile |
Il prodotto chimico sottrae l'etile di nome (R) - 2 [4 [ossi (6-chloro-2-benzoxazolyl)] fenossi] codici dello sviluppo di CAS Marina militare [71283-80-2] del propanoate zappa 046360 (Hoechst); Gli EA F046360 (AgrEvo) sorridono codice CCOC (=O) [C@@H] (C) Oc1ccc (Oc2nc3ccc (Cl) cc3o2) cc1; senza stereochimica: CCOC (=O) C (C) Oc1ccc (Oc2nc3ccc (Cl) cc3o2) cc1 |
fenoxaprop-P |
Fenoxaprop-P comune di nome (BSI, E-ISO); fénoxaprop-P ((m) F-ISO) |
Nome di IUPAC (R) - [4 (6-chloro-1,3-benzoxazol-2-yloxy) fenossi] acido propionico 2; (R) - [4 (6-chlorobenzoxazol-2-yloxy) fenossi] acido propionico 2 |
Gli estratti chimici nominano (R) - 2 [4 [ossi (6-chloro-2-benzoxazolyl)] fenossi] codici dello sviluppo di CAS LA Marina militare [113158-40-0] dell'acido propionico zappano 088406 (Hoechst); Gli EA F088406 (AgrEvo) |
CHIMICA FISICA |
fenoxaprop-P-etile |
Mol. pesi 361,8 M.f. C18H16ClNO5 FormWhite, solido inodoro. M.p. 89-91 °C V.p. 5,3 mPa del × 10 (il °C) 20 conosce il logP = 4,58 PA la m. il mol (calc del × 10 di Henry 2,74.) S.g. /density 1,3 (una solubilità di 20 °C) nel mg/l dell'acqua 0,7 (pH 5,8, °C) 20. In acetone, toluene ed acetato di etile >200, metanolo 43 (tutti in g/l, °C) 20. L'Fenoxaprop-P-etile della stabilità è stabile per 90 d a 50 °C. Non sensibile a luce. Idrolisi DT50 2,8 d (pH 4), 19,2 d (pH 5), 23,2 d (pH 7), 0,6 d (pH 9) (25 °C) (EFSA Sci. Rappresentante. (2007) 121, 1-76). |
fenoxaprop-P |
Mol. pesi 333,7 M.f. C16H12ClNO5 FormLight beige, debolmente polvere pungente e fine. M.p. 155-161 °C V.p. 3,5 il mPa del × 10 conosce il logP = 1.83-0.24 (pH 5-9) PA 1,91 del × 10 di Henry la m. il mol (pH 7,0, calc.) S.g. /density C. 1,5 (una solubilità di 20 °C) in acqua 0,27 (pH 5,1), 61 (pH 7,0) (entrambi in g/l, °C) 20. In acetone 80, toluene 0,5, acetato di etile 36, metanolo 34 (tutti in g/l, °C) 20. |
COMMERCIALIZZAZIONE |
La storia l'enanziomero erbicida di fenoxaprop è stata riferita da H.P. Huff et al. (Proc. Br. Il raccolto Prot. Conf. - Weeds, 1989, 2, 717). Presentato nel 1988 Hoechst AG (ora Bayer AG). |
Produttori Bayer CropScience; L'Anhui Huaxing; Cheminova; Fengle; JIE; Jingma; Kajo; Sharda; Sundat; Marea; Zhejiang Hisun |
APPLICAZIONI |
fenoxaprop-P-etile |
Inibizione di sintesi di acido grasso di biochimica in erbe, tramite inibizione di carbossilasi del CoA dell'acetile (ACCase). Rapidamente idrolizzato in piante all'acido, che è ancora come diserbante attivo. Il modo di Fenoxaprop-P-etile di azione è un diserbante selettivo con il contatto e l'azione sistemica, assorbenti principalmente dalle foglie, con lo spostamento sia acropetally che basipetally alle radici o alle rizome. |
Utilizza il controllo di postemergenza delle erbacce annuali e perenni dell'erba in patate, nei fagioli, nelle soie, in barbabietole, in verdure, in arachidi, in lino, nella colza ed in cotone; e (una volta applicato con il detossificante degli erbicidi mefenpyr-etilico) erbacce annuali e perenni dell'erba ed avene selvatiche in grano, segale, triticale e, secondo il rapporto, in alcune varietà di orzo. Applicato a 40-90 g/ha in cereali (massimo 83 g/ha in UE) e a 30-140 g/ha nei raccolti a foglia larga. Fitotossicità Non fitotossica ai raccolti a foglia larga. |
Tipi CE di formulazione; EW; Se. |
PRODOTTI |
fenoxaprop-P-etile |
ANALISI |
Analisi di prodotto da hplc con rilevazione uv; purezza enantiomerica tramite la separazione di fase chirale, seguita da rilevazione uv (manuale di CIPAC, 2000, J, 51). I dettagli sono inoltre disponibili da Bayer CropScience. |
RASSEGNE TOSSICOLOGICHE & AMBIENTALI |
EFSA Sci. Rappresentante. (2007) 121, 1-76. 91/414/EC stato incluso, 2008/66/EC dell'annesso I. |
TOSSICOLOGIA MAMMIFERA |
fenoxaprop-P-etile |
LD50 orale acuto orale per i ratti 3150-4000, mg/kg dei topi >5000. Pelle ed occhio LD50 percutaneo acuto per il mg/kg dei ratti >2000. Inalazione LC50 (4 h) per l'aria di mg/l dei ratti >1.224. NOEL (90 d) per i ratti un quotidiano di 0,75 mg/kg b.w (10 PPM), per il quotidiano di mg/kg b.w dei topi 1,4 (10 PPM), per il quotidiano di mg/kg b.w dei cani 15,9 (400 PPM). ADI/RfD (CE) 0,01 mg/kg b.w. [2008]. |
ECOTOSSICOLOGIA |
fenoxaprop-P-etile |
Uccelli LD50 orale acuto per il mg/kg delle quaglie >2000. Pesce LC50 (96 h) per il persico sole 0,58, trota iridea una dafnia di 0,46 mg/l LC50 (48 h) 0,56 (pH 8.0-8.4), 2,7 (pH 7.7-7.8) alghe di mg/l LC50 (72 h) per il subspicatus di Scenedesmus le api LC50 >199 (orale) μg/bee di 0,51 mg/l; (contatto) >200 μg/bee (EFSA Sci. Rappresentante.). Vermi LC50 (14 d) per il suolo di mg/kg di eisenia foetida >1000. |
DESTINO AMBIENTALE |
Le piante in piante, fenoxaprop-P-etile è metabolizzata via fenoxaprop-P a 6 chloro-2,3-dihydrobenzoxazol-2-one. Il suolo/ambiente in suolo, fenoxaprop-P-etile rapidamente è idrolizzato a fenoxaprop-P (A.E. Smith, J. Agric. Alimento chim., 1985, 33, 483); DT50 1-10 D. |
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